La prueba se hizo en base a un reducido grupo de 50 voluntarios en Azerbaiyán.
Resultados preliminares de una investigación sobre la combinación de las vacunas anticovid Sputnik V y AstraZeneca, que se lleva a cabo en Azerbaiyán, muestran un alto nivel de seguridad y la falta de reacciones adversas graves, informó este viernes el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (RDIF).
“El análisis intermedio de los datos muestra altos indicadores de seguridad del uso combinado de los fármacos: no se observan fenómenos indeseables graves ni casos de infección con coronavirus tras la vacunación”, indicó en un comunicado el RDIF, que promociona y comercializa la vacuna rusa.
La combinación de vacunas fue aplicada a un grupo reducido, formado por 50 voluntarios. Y está previsto que los ensayos clínicos se prolonguen hasta marzo de 2022.
Según explica el Centro Gamaleya, desarrollador de la fórmula rusa, la Sputnik V es una vacuna que utiliza distintos adenovirus humanos como vectores en sus dos componentes, el primero de ellos puede ser utilizado como un preparado monodosis, al que se le dio el nombre de Sputnik Light.
Los científicos rusos sostienen que el empleo de dos vectores distintos proporciona una inmunidad más prolongada que las vacunas de dos dosis que utilizan un mismo vector.
En estos momentos estudios clínicos de combinación de vacunas se llevan a cabo también en Emiratos Árabes Unidos y en la Argentina.
Según el RDIF, los primeros resultados de las pruebas llevadas a cabo en Azerbaiyán serán publicados en agosto próximo.
Kirill Dmitriev, director ejecutivo (CEO) del fondo ruso sostuvo: “A medida que surgen nuevas cepas de coronavirus, las asociaciones entre los fabricantes de vacunas y las combinaciones de distintos medicamentos juegan un papel clave para combatir con éxito la pandemia”.
En tanto que Irina Panarina, directora general de AstraZeneca para Rusia y Eurasia, declaró: “El refuerzo primario heterogéneo es uno de los esquemas de vacunación a estudiar más prometedores. Se está volviendo especialmente relevante ahora, cuando la cuestión de prevenir la propagación de nuevas cepas de infección por coronavirus es vital y además se está gestando la necesidad de una revacunación de la población”.
Argentina suma Moderna
La vacuna anticovid del laboratorio estadounidense Moderna será incluida en el estudio de esquemas combinados que realiza el Ministerio de Salud de la Nación.
“Hemos definido incorporar la vacuna Moderna en los estudios que buscan determinar la seguridad e inmunidad en la combinación de vacunas”, indicó la ministra Carla Vizzotti, y agregó que “avanzar en la producción de evidencia científica en este sentido es muy importante de cara a contar con un abanico mayor de posibilidades para alcanzar esquemas completos [de vacunación] en el menor tiempo posible”.
El estudio en cuestión es “colaborativo y federal”, y se coordina junto a las jurisdicciones participantes (Buenos Aires, Córdoba, La Rioja, Mendoza y San Luis) e investigadores del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet).
El Ministerio de Salud sumó a Moderna en el estudio de combinación de vacunas. Foto: AP.
En el trabajo científico se busca “contar con evidencia nacional para la toma de decisiones a partir del análisis de inmunogenicidad y seguridad de la utilización de diferentes dosis en un mismo esquema”, precisaron desde Salud en un comunicado.
Hasta el momento estaban bajo estudio las combinaciones de dosis de AstraZeneca, Sinopharm y Sputnik V. Esta última es la que presenta mayor demora para las segundas aplicaciones.
El estudio involucra a voluntarios mayores de 18 años vacunados con una dosis de alguna de esas tres vacunas “hasta 60 días previos a su enrolamiento”, con y sin factores de riesgo identificados para coronavirus.
Las vacunas de Moderna llegaron a la Argentina el 16 de julio, por una donación del gobierno de los Estados Unidos. Son 3,5 millones de dosis. Fueron recibidas en aquella oportunidad por el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, y la encargada de Negocios de la Embajada de Estados Unidos, MaryKay Carlson.